3月8日截止!事关北京小客车摇号,这份指南您收好
本文转自【北京交通广播】;
导 读
临近3月,对于广大车友来说,3月份有一件很重要的事,就是申请北京小客车指标3月8日即将截止,要新申请的、要变更资料、要进行多车转移或夫妻变更的朋友,抓紧时间。
【资料图】
北京小客车指标申请指南为您一文攻略。
小客车指标
申请时间、摇号时间
2023年上半年北京小客车指标申报期,于2023年3月8日结束,共计66天。
2023年新能源小客车摇号时间:5月26日
普通小客车摇号时间:6月26日、12月26日
2023年北京小客车指标配额
根据市小客车指标调控管理办公室发布的公告,2023年北京小客车指标配额还是10万个,和2022年一样。
电车和油车指标的配额也和去年是一样的,分别是7万个和3万个。单位、营运小客车指标配额和去年也都没有变化。
有变化的是电车(新能源)指标,家庭和个人的占比不同了。去年家庭指标额度是44520个、占比70%。今年(2023年)家庭指标额度50880个、占比80%,增加了6360个指标。
去年家庭新能源入围情况为:家庭新能源指标申请数221204人;家庭新能源指标配额44520个;家庭新能源指标入围线56分。
常见问题汇总
如何从个人申请指标转换为家庭申请?
目前正在以个人名义参加指标配置的申请人,如果想转换为以家庭为单位申请指标,有配偶的,首先判断配偶是否符合“名下无本市登记的小客车”及“住所地在本市的个人”两个条件,符合这两个条件了,夫妻就可以共同以家庭为单位申请指标;没有配偶的可以考虑和子女或父母共同申请,当然,有配偶的也能和符合条件的子女或双方父母共同申请。
判断父母是否可以加入申请,要从两方面来看,一是名下是否有本市登记的小客车,只要一方名下有本市登记的小客车,双方都不符合条件;如果双方均无本市登记的小客车,再看是否符合“住所地在本市的个人”条件,符合的一方能加入申请(不要求双方均满足才能加入申请)。
判断子女是否可以加入申请,除了要符合“名下无本市登记的小客车”及“住所地在本市的个人”两个条件外,还要看子女的配偶拥有本市登记的小客车情况,配偶有本市登记的小客车的,子女不能作为家庭申请人。
家庭成员是否可以组成多个家庭申请指标?
如果配偶、子女及双方父母均符合相应的资格条件,这是可以共同以家庭为单位申请指标的最大范围。当然,如果家庭成员中有多名成员符合作为家庭主申请人的条件,是可以组合成多个家庭来申请指标的,不过,作为一个家庭来申请时,家庭申请人越多,家庭总积分就越高,获得指标的概率也更高。
责任编辑:宋璟
-
3月8日截止!事关北京小客车摇号,这份指南您收好
-
太空“机甲”!拥有N+1种变形的中国空间站长什么样?_环球关注
-
大全能源:子公司签订约为83.35亿元原生多晶硅料购销框架协议 世界速看
-
上海郊游
-
中钢洛耐发布2022年业绩快报 实现营业收入26.91亿元 焦点热闻
-
观热点:保定万和城物业电话是多少_保定万和城
-
水管防冻有窍门_自来水防冻小妙招 天天播报
-
焦点观察:发现重庆之美丨垃圾分类共参与,老小区焕发新活力
-
筷玩思维会员服务品牌“筷帮”会员数已28603+,筷来一起玩......
-
全球今日报丨中医古籍珍本集成:医案医话医论卷?冷庐医话
-
世界快资讯丨升温了!多地春天将提上日程,“洋葱式穿衣法”走起
-
沟通对家庭的重要性和意义_沟通对家庭的重要性
-
全球观点:中国和巴西和平利用核能合作协定
-
浙江省高级职称退休人员待遇_浙江省高级职称退休后待遇 世界信息
-
开颅手术术后清醒征兆_开颅手术醒过来的征兆_世界视讯
-
滚动:戴尔什么笔记本好_推荐四款戴尔笔记本电脑
-
日本财务省上调10年期国债票面利率
-
热消息:梁洪锐
-
跳交谊舞三个月后,我的余生被毁掉,57岁阿姨哭诉:交谊舞害人
-
雷吉威廉姆斯_雷吉威廉姆斯
-
环球关注:老玉米歌词
-
坪山一楼盘存质量问题,多部门介入并回应:要求限期整改!_每日焦点
-
易小新_对于易小新简单介绍_环球速看料
-
【全球时快讯】二堂阶檐
-
【天天速看料】仙剑6全支线任务攻略_仙剑6全称号获取方法
-
2023年哈尔滨医保缴费基数是多少?-全球看点
-
前沿热点:河北民航今年计划完成固定资产投资7亿元
-
今日讯!马尔卡宁43+10爵士加时擒雷霆!亚历山大空砍39分 凯斯勒18板7帽
-
收费站给司机送饭被指多角度摆拍,真是饱汉不知饿汉饥
-
世界今热点:波兹南莱赫总分1-0博多格林特晋级,伊沙克抽射制胜
-
2月23日基金净值:大成中证红利指数A最新净值2.237,涨0.13% 天天微资讯
-
Netflix在30多个国家下调订阅价格 全球速看
-
世界速读:俄乌冲突升级一周年|难觅的和平
-
*ST亚联:控股子公司南京凌云科技发展有限公司目前正处于减资公示期间|环球动态
-
世界报道:单次注射可逆转罕见遗传病患者的失明